क्लासिकल हेमोफिलिया, जसलाई हेमोफिलिया ए पनि भनिन्छ, एक आनुवंशिक रक्तस्राव विकार हो जुन रगतमा जम्ने कारक VIII को कमीले गर्दा हुन्छ। यो अवस्थाले मुख्यतया पुरुषहरूलाई असर गर्छ, किनकि यो X क्रोमोजोममा वंशाणुगत हुन्छ। लक्षणहरूमा सजिलो चोट, चोटपटक वा शल्यक्रिया पछि लामो समयसम्म रगत बग्ने, जोर्नी दुख्ने र सुन्निने, र मांसपेशी र जोर्नीहरूमा स्वतःस्फूर्त रक्तस्राव समावेश हुन सक्छ। उपचारमा सामान्यतया क्लटिंग कारक VIII को साथ प्रतिस्थापन थेरापी समावेश हुन्छ, जसले रक्तस्राव एपिसोडहरू रोक्न वा नियन्त्रण गर्न मद्दत गर्न सक्छ।