Ang Mediterranean Anemia ay isang mas matandang termino na tumutukoy sa isang genetic blood disorder na kilala ngayon bilang Thalassemia. Ang Thalassemia ay isang pangkat ng mga minanang sakit sa dugo na nakakaapekto sa paggawa ng hemoglobin, ang protina sa mga pulang selula ng dugo na nagdadala ng oxygen sa buong katawan. Ang terminong "Mediterranean" sa lumang pangalan ay tumutukoy sa katotohanan na ang kaguluhan ay unang natuklasan sa mga populasyon sa paligid ng Dagat Mediteraneo, kung saan ito ay mas karaniwan. Ang Thalassemia ay maaaring magdulot ng anemia, pagkapagod, paninilaw ng balat, at iba pang komplikasyon. Mayroong iba't ibang uri at kalubhaan ng thalassemia, at ang paggamot ay maaaring mula sa regular na pagsasalin ng dugo hanggang sa bone marrow transplant.