Ang kahulugan ng diksyunaryo ng terminong "classic hemochromatosis" ay tumutukoy sa isang genetic disorder na nailalarawan sa pamamagitan ng labis na pagsipsip at pag-imbak ng bakal sa katawan. Ang kundisyong ito ay sanhi ng mga mutasyon sa mga gene na kumokontrol sa pagsipsip ng bakal mula sa pagkain, na humahantong sa akumulasyon ng bakal sa iba't ibang organo gaya ng atay, pancreas, at puso, na maaaring magresulta sa pinsala at dysfunction ng mga organ na ito sa paglipas ng panahon. Ang klasikong hemochromatosis ay minana sa isang autosomal recessive pattern, na nangangahulugan na ang isang indibidwal ay dapat magmana ng dalawang kopya ng mutated gene (isa mula sa bawat magulang) upang magkaroon ng disorder. Ang mga sintomas ng klasikong hemochromatosis ay maaaring mag-iba-iba at maaaring kabilang ang pagkapagod, pananakit ng kasukasuan, pananakit ng tiyan, paglaki ng atay, diabetes, at mga problema sa puso. Karaniwang ginagamot ang kondisyon sa pamamagitan ng regular na pag-alis ng dugo (phlebotomy) upang mabawasan ang dami ng bakal sa katawan.