Ang isang autosomal recessive na sakit ay tumutukoy sa isang genetic disorder na sanhi ng pamana ng dalawang kopya ng isang mutated gene, isa mula sa bawat magulang, na matatagpuan sa isang autosomal chromosome (non-sex chromosome). Sa isang autosomal recessive inheritance pattern, ang parehong mga magulang ay karaniwang mga carrier ng isang kopya ng mutated gene at hindi nagpapakita ng mga sintomas ng sakit.Upang maapektuhan ng isang autosomal recessive na sakit, ang isang indibidwal ay dapat magmana ng dalawa mga kopya ng mutated gene, isa mula sa bawat magulang. Kung ang isang indibidwal ay nagmamana lamang ng isang kopya ng mutated gene, sila ay itinuturing na carrier ng sakit ngunit hindi nagpapakita ng mga sintomas. Maaaring ipasa ng mga carrier ang mutated gene sa kanilang mga supling.Ang mga autosomal recessive na sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng malawak na hanay ng mga sintomas at kalubhaan, depende sa partikular na karamdaman. Ang ilang halimbawa ng mga autosomal recessive na sakit ay kinabibilangan ng cystic fibrosis, sickle cell anemia, Tay-Sachs disease, at phenylketonuria (PKU). Madalas na inirerekomenda ang genetic counseling at testing para sa mga indibidwal na may family history ng mga autosomal recessive na sakit upang masuri ang panganib na maipasa ang mutated gene sa kanilang mga anak.