မွေးရာပါ afibrinogenemia သည် ရှားပါးမျိုးရိုးဗီဇရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး သွေးထဲတွင် ဖိုက်ဘရင်နိုဂျင် ပရိုတင်းဓာတ်မရှိခြင်း သို့မဟုတ် ပြင်းထန်စွာ ချို့တဲ့မှုဖြစ်စေသည်။ Fibrinogen သည် သွေးခဲခြင်းတွင် အဓိကပါဝင်သော ပရိုတင်းတစ်မျိုးဖြစ်သောကြောင့် မွေးရာပါ afibrinogenemia ရှိသူများသည် ပုံမှန်မဟုတ်သော သွေးထွက်ခြင်းနှင့် သွေးယိုစီးခြင်း ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသည်။ ဤအခြေအနေသည် မွေးစကတည်းက ရှိနေပြီး fibrinogen အတွက် ကုဒ်လုပ်ထားသော ဗီဇသုံးမျိုးထဲမှ တစ်ခုတွင် ဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။