Steinert se siekte, ook bekend as miotoniese distrofie tipe 1, is 'n genetiese afwyking wat verskeie stelsels in die liggaam affekteer, insluitend die spiere, hart, oë en brein. Dit word veroorsaak deur 'n abnormale uitbreiding van 'n bepaalde gedeelte van DNS op chromosoom 19, wat lei tot die produksie van 'n abnormale proteïen wat normale sellulêre funksies ontwrig. Simptome kan baie verskil en kan spierswakheid en vermorsing, miotonie (langdurige spiersametrekkings), katarakte, hartprobleme en kognitiewe inkorting insluit. Die erns van die siekte kan ook baie verskil, met sommige mense wat slegs ligte simptome ervaar en ander wat ernstig gestremd is. Daar is tans geen geneesmiddel vir Steinert se siekte nie, maar behandeling fokus op die bestuur van simptome en die verbetering van lewenskwaliteit.