Pick se siekte is 'n tipe demensie wat die brein se frontale lobbe aantas, wat persoonlikheidsveranderinge, taalprobleme en gedragsprobleme veroorsaak. Dit is vernoem na Arnold Pick, die dokter wat die toestand vir die eerste keer in 1892 beskryf het. Die siekte word gekenmerk deur die teenwoordigheid van abnormale klonte proteïene genaamd "Pick bodies" in die aangetaste breinweefsel. Die simptome van Pick se siekte ontwikkel tipies stadig en vorder oor etlike jare, wat uiteindelik lei tot ernstige kognitiewe inkorting en funksieverlies. Daar is tans geen geneesmiddel vir Pick se siekte nie, en behandeling fokus op die bestuur van die simptome en die verbetering van lewenskwaliteit vir pasiënte en hul versorgers.