Mediterreense anemie is 'n ouer term wat verwys na 'n genetiese bloedafwyking wat nou bekend staan as thalassemie. Thalassemie is 'n groep oorgeërfde bloedafwykings wat die produksie van hemoglobien beïnvloed, die proteïen in rooibloedselle wat suurstof deur die liggaam vervoer. Die term "Mediterreense" in die ou naam het verwys na die feit dat die versteuring die eerste keer in bevolkings rondom die Middellandse See ontdek is, waar dit meer algemeen voorkom. Thalassemie kan bloedarmoede, moegheid, geelsug en ander komplikasies veroorsaak. Daar is verskillende tipes en erns van talassemie, en behandeling kan wissel van gereelde bloedoortappings tot beenmurgoorplantings.