Die term "homosigoot" is 'n selfstandige naamwoord wat in genetika gebruik word om 'n individuele organisme of sel te beskryf wat twee identiese kopieë van 'n spesifieke geen dra. Spesifiek verwys dit na die teenwoordigheid van twee identiese allele van 'n geen by die ooreenstemmende posisies (lokusse) op 'n paar homoloë chromosome. Homosigote kan of homosigoties dominant wees (met twee dominante allele) of homosigoties resessief (met twee resessiewe allele) vir 'n spesifieke eienskap of geen. Die term word algemeen gebruik in die konteks van Mendeliaanse genetika en oorerwingspatrone.