Oorerflike motoriese en sensoriese neuropatie (HMSN), ook bekend as Charcot-Marie-Tooth-siekte (CMT), is 'n groep oorgeërfde afwykings wat die perifere senuwees affekteer. Dit is die senuwees wat die brein en rugmurg verbind met die spiere en sensoriese selle regdeur die liggaam.HMSN/CMT word gekenmerk deur spierswakheid en atrofie (vermorsing), sowel as sensoriese verlies, veral in die hande en voete. Dit word veroorsaak deur genetiese mutasies wat die struktuur of funksie van proteïene in die senuwees beïnvloed, wat mettertyd lei tot skade of degenerasie van die senuweevesels. Die erns en vordering van die toestand kan baie verskil, afhangende van die spesifieke subtipe en die individu se genetiese samestelling.