Hemofilie A (ook gespel hemofilie A) is 'n genetiese afwyking wat die bloed se vermoë om behoorlik te stol, beïnvloed. Dit word veroorsaak deur 'n tekort of wanfunksie van stollingsfaktor VIII, 'n proteïen wat noodsaaklik is vir bloedstolling. Mense met hemofilie A kan spontane bloeding of langdurige bloeding ervaar na besering of operasie. Die erns van die toestand wissel na gelang van die vlak van stollingsfaktor VIII in die bloed. Hemofilie A is 'n oorerflike siekte wat hoofsaaklik mans affekteer, maar wyfies kan ook die geenmutasie wat die toestand veroorsaak, dra en oordra.