Faktor VIII is 'n proteïen in die bloed wat 'n deurslaggewende rol in die bloedstollingsproses speel. Spesifiek, Faktor VIII is 'n stollingsfaktor wat saam met ander proteïene werk om 'n klont te vorm en bloeding te stop. Dit staan ook bekend as antihemofiele faktor of von Willebrand faktor. 'n Tekort aan Faktor VIII kan lei tot 'n bloedingsversteuring genaamd hemofilie A.
