Die term "afibrinogenemie" verwys na 'n seldsame genetiese afwyking waarin daar 'n volledige afwesigheid of ernstige tekort aan fibrinogeen is, 'n proteïen wat noodsaaklik is vir bloedstolling. As gevolg hiervan kan mense met afibrinogenemie langdurige bloedingsepisodes ervaar en 'n verhoogde risiko hê om bloedingsversteurings te ontwikkel.
