Ang sakit na Steinert, na kilala rin bilang myotonic dystrophy type 1, ay isang genetic disorder na nakakaapekto sa maraming sistema sa katawan, kabilang ang mga kalamnan, puso, mata, at utak. Ito ay sanhi ng abnormal na pagpapalawak ng isang partikular na seksyon ng DNA sa chromosome 19, na humahantong sa paggawa ng abnormal na protina na nakakagambala sa normal na paggana ng cellular. Ang mga sintomas ay maaaring mag-iba-iba at maaaring kabilang ang panghihina at pag-aaksaya ng kalamnan, myotonia (matagal na pag-urong ng kalamnan), katarata, mga problema sa puso, at kapansanan sa pag-iisip. Ang kalubhaan ng sakit ay maaari ding malawak na mag-iba, na may ilang mga tao na nakakaranas lamang ng banayad na mga sintomas at ang iba ay malubhang may kapansanan. Kasalukuyang walang lunas para sa sakit na Steinert, ngunit nakatuon ang paggamot sa pamamahala ng mga sintomas at pagpapabuti ng kalidad ng buhay.