Ang ataxia ni Friedreich ay isang bihirang genetic disorder na nakakaapekto sa nervous system. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng progresibong pinsala sa spinal cord at nerbiyos na kumokontrol sa paggalaw ng kalamnan, na humahantong sa mga problema sa koordinasyon, balanse, pagsasalita, at paggalaw ng mata. Maaaring kabilang sa iba pang mga sintomas ang panghihina ng kalamnan, pagkawala ng sensasyon sa mga braso at binti, scoliosis, at mga problema sa puso. Ang ataxia ni Friedreich ay sanhi ng mutation sa frataxin gene, na gumagawa ng protina na mahalaga para sa paggana ng mitochondria, ang mga istrukturang gumagawa ng enerhiya sa loob ng mga selula. Walang lunas para sa ataxia ni Friedreich, at nakatuon ang paggamot sa pamamahala ng mga sintomas at pag-iwas sa mga komplikasyon.