Ang Becker muscular dystrophy ay isang genetic disorder na nailalarawan sa pamamagitan ng progresibong panghihina at pag-aaksaya ng kalamnan. Ito ay sanhi ng mga mutasyon sa dystrophin gene, na humahantong sa hindi sapat na produksyon ng dystrophin protein na nagbibigay ng suporta sa istruktura at katatagan sa mga fibers ng kalamnan. Ang kundisyong ito ay pangunahing nakakaapekto sa mga lalaki, na may mga sintomas na karaniwang nagsisimula sa pagkabata o pagbibinata at dahan-dahang umuunlad sa paglipas ng panahon. Maaaring kabilang sa mga sintomas ang kahirapan sa paglalakad, pagtakbo, at iba pang pisikal na aktibidad, pati na rin ang pag-cramping ng kalamnan at paninigas. Bagama't kasalukuyang walang lunas para sa Becker muscular dystrophy, maaaring kabilang sa paggamot ang physical therapy, gamot, at iba pang mga pansuportang hakbang upang pamahalaan ang mga sintomas at mapanatili ang kalidad ng buhay.